Família de Guarantã do Norte faz apelo por medicamento para tratamento de câncer raro

Uma família do bairro Santa Marta, em Guarantã do Norte, vive uma corrida contra o tempo para conseguir o tratamento de Elias Moraes Feitosa, diagnosticado no final de 2022 com tricoleucemia, um tipo raro de câncer no sangue. Após passar pela primeira linha de tratamento disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS), o paciente apresentou inicialmente uma importante redução da doença, mas o quadro voltou a evoluir posteriormente.

Segundo Adriana, esposa de Elias, os sintomas voltaram a aparecer entre 2023 e 2024. A família afirma que, ao procurar novamente atendimento médico, foi informada de que seria necessário um novo protocolo de tratamento. Desde então, passou a buscar judicialmente o acesso aos medicamentos por meio da Defensoria Pública.

De acordo com Adriana, a família não possui condições financeiras de arcar com os custos do tratamento. Ela relata que um dos medicamentos utilizados pode custar cerca de R$ 115 mil, enquanto outro teria valor semelhante ou até superior. O tratamento indicado, segundo o laudo apresentado pela família, seria realizado por um período relativamente curto, envolvendo um medicamento administrado durante cinco dias e outro em oito doses, com intervalos de sete dias.

Quadro de saúde preocupa família

Enquanto aguarda uma solução, Elias apresenta sinais de agravamento do estado de saúde. A esposa relata que as plaquetas chegaram a aproximadamente 13 mil, bem abaixo dos valores considerados normais, além de aumento do baço e alterações renais.

Segundo a família, o paciente sente fortes dores e precisa recorrer frequentemente ao hospital. Recentemente, chegou a receber duas bolsas de sangue para auxiliar na recuperação do organismo.

Elias explica que, inicialmente, a doença não provocava dores intensas, mas que o comprometimento de outros órgãos passou a causar sofrimento constante.

“Agora, como está prejudicando os órgãos, a gente sente muita dor”, relatou durante a entrevista.

O avanço da doença também o afastou do trabalho. Antes, Elias ainda realizava pequenos fretes, mas atualmente não consegue mais carregar peso ou manter a rotina profissional. A renda da casa passou a depender principalmente de um benefício recebido por ele e das possibilidades da família.

Família relata peregrinação em busca do tratamento

Adriana conta que, desde 2024, enfrenta uma verdadeira peregrinação entre Guarantã do Norte e Cuiabá para apresentar novos laudos e documentos solicitados durante o processo.

Segundo ela, em diversas ocasiões o casal precisou viajar até a capital apenas para retirar documentação médica e retornar ao município. As viagens se tornaram ainda mais desgastantes por causa da condição debilitada de Elias.

A família afirma que novos laudos médicos já foram apresentados e que o caso foi encaminhado novamente para análise da Secretaria de Estado de Saúde. Adriana diz que comparece à Defensoria Pública até duas vezes por semana em busca de informações sobre o andamento do pedido.

A demora tem provocado desgaste emocional. Adriana relata que chegou a passar mal durante uma das idas à Defensoria, diante da expectativa de receber uma resposta positiva e sair novamente sem uma solução definitiva.

Mobilização e esperança

Amigos e familiares chegaram a organizar uma vaquinha para tentar arrecadar recursos para o tratamento. Entretanto, diante do alto custo dos medicamentos, Adriana reconhece que seria necessária uma grande mobilização para alcançar o valor necessário.

Mesmo diante das dificuldades, a família mantém a esperança de que o tratamento seja autorizado antes que o estado de saúde de Elias se agrave ainda mais.

O apelo é para que autoridades da área da saúde, Justiça e demais órgãos envolvidos analisem o caso com urgência e auxiliem na busca por uma solução.

Moradores do bairro Santa Marta há anos, Adriana e Elias estão juntos há quase três décadas. Agora, enfrentam uma das maiores batalhas da vida: conseguir acesso ao tratamento e dar a Elias a oportunidade de continuar lutando contra a doença. Informações: (66) 99662-8588